Portail de transparence

Nous indiquons ci-dessous les principales réglementations auxquelles Quibim doit se conformer en fonction de ses activités. Nous nous engageons à respecter la conformité la plus stricte dans tous les domaines.

• Règlement 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.

• Règlement 2016/679/CE du Parlement européen et du Conseil du 27 avril 2016 relatif à la protection des personnes physiques à l’égard du traitement des données à caractère personnel et à la libre circulation de ces données.

• Décret royal législatif 1/2010, du 2 juillet, approuvant le texte révisé de la loi espagnole sur les sociétés.

• Loi 14/2007, du 3 juillet, relative à la recherche biomédicale.

Nous travaillons en partenariat avec des entreprises biopharmaceutiques de premier rang et des établissements de santé afin d’extraire les toutes dernières informations sur le cancer et d’autres maladies pour libérer de nouvelles données permettant d’élaborer des modèles pronostiques ou prédictifs alliant recherche avancée et soins personnalisés

Notre modèle d’entreprise repose sur une plateforme commercialisée sous forme de service (SaaS) destinée aux hôpitaux et à des partenariats basés sur la création de valeur dans le domaine des sciences de la vie pour identifier les nouveaux besoins du marché et créer de nouveaux algorithmes. Nous sommes en train de créer une gamme exceptionnelle d’outils à usage clinique, comprenant des dispositifs médicaux homologués, pour extraire automatiquement des informations objectives et précises.

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