Quibim s'associe à Highlight Therapeutics pour faire progresser l'immunothérapie dans le mélanome

• Quibim, leader mondial de l'analyse d'imagerie médicale, a rejoint Highlight Therapeutics, une société en phase clinique spécialisée en immuno-oncologie, pour évaluer l'efficacité de nouveaux traitements d'immunothérapie dans le cancer de la peau avancé du mélanome en utilisant l'IA.
• L'algorithme développé par Quibim permet d'analyser les informations contenues dans les examens d'imagerie et de corréler ces résultats avec les changements biologiques chez les patients traités avec du pembrolizumab et du BO-112, un produit médical expérimental qui pourrait stimuler la réponse tumorale.
• Les résultats de l’essai apporteront des preuves indispensables sur les patients qui pourraient bénéficier le plus de la nouvelle approche et améliorer le traitement de l’un des cancers les plus impactants au monde.

Quibim déploie son écosystème d’imagerie du corps entier alimenté par l’IA pour évaluer l’efficacité du BO-112, un ARN double brin synthétique administré comme thérapie intratumorale dans le mélanome avancé dans le cadre d’un nouvel essai clinique de phase II. L’incidence mondiale du mélanome a atteint des proportions épidémiques et le nombre de cas devrait atteindre près d’un demi-million d’ici 2040, selon l’Organisation mondiale de la santé.

L'étude, qui a été lancé plus tôt cette année en Espagne, fera la lumière sur l'immunothérapie, une approche thérapeutique émergente qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Les résultats aideront à surmonter les pièges actuels dans l’évaluation de la réponse au traitement, selon le Dr Sonia Macia, directrice médicale de Highlight Therapeutics.

"Nous sommes confrontés au besoin médical non satisfait de traiter les patients qui ont développé une maladie évolutive par immunothérapie," elle a dit. "Nous allons tenter de surmonter cette résistance en ajoutant le BO-112 au pembrolizumab, un médicament anti-PD1 approuvé, actuellement indiqué dans le traitement de plusieurs tumeurs solides. »

Utilisation de biomarqueurs d’imagerie pour évaluer la réponse

L’évaluation de l’efficacité en termes de taux de réponse et sa corrélation avec les biomarqueurs tumoraux aideront à mieux comprendre les différents modèles de réponse, une tâche qui reste difficile en immunothérapie, en particulier avec les traitements intratumoraux.

L’étude s’appuiera sur l’expérience de Quibim en matière de corrélation des signatures radiomiques avec les biomarqueurs d’immunohistochimie pour identifier les patients qui bénéficieront le plus de l’immunothérapie.

"La confirmation des changements biologiques dans les lésions injectées et la corrélation de ces résultats avec les caractéristiques d’imagerie peuvent nous aider à prédire quels patients auront une meilleure réponse au traitement,« a déclaré le Dr Macia. »Quibim s'engage dans la découverte de nouveaux biomarqueurs d'imagerie qui pourront ensuite être appliqués dans la pratique clinique, » Dr. Ángel Alberich-Bayarri, a déclaré le PDG et cofondateur de Quibim. «L'oncologie et plus particulièrement l'immunothérapie sont des domaines clés dans lesquels l'imagerie quantitative joue un rôle essentiel. Disposer de mesures objectives peut contribuer à améliorer l'évaluation de la réponse au traitement et à sauver des vies, en identifiant très tôt les patients qui bénéficieront le plus d'une approche spécifique. »

Quibim fournit un écosystème d'imagerie du corps entier pour contribuer à faire progresser les connaissances sur certains des cancers les plus impactants, en examinant la prédiction du risque, le diagnostic précoce et l’évaluation de la réponse au traitement et du risque de récidive.

Les partenaires utilisent le Quibim Precision^® écosystème permettant de suivre l’efficacité des virus oncolytiques, une autre approche d’immunothérapie qui utilise des virus pour infecter et détruire les cellules cancéreuses, afin de vaincre le carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Quibim Precision est également utilisé pour améliorer le traitement personnalisé du cancer du sein, deuxième cause de décès par cancer chez les femmes dans le monde, et pour prédire le risque de développer un cancer du pancréas, qui reste difficile à diagnostiquer.

Quibim a récemment reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son QP-Prostate Outil IA, qui facilite le processus de création de rapports d'imagerie par résonance magnétique de la prostate, de la visualisation à la quantification, dans le but d'augmenter la précision du diagnostic et, potentiellement, le cancer précoce de la prostate.

Quibim dirige des projets clés qui ont reçu un financement de 30 millions d'euros de la Commission européenne pour contribuer à faire progresser les connaissances sur le cancer pédiatrique, de la prostate, du sein, colorectal et du poumon.

À propos de Quibim

Quibim, une société dont le siège social se trouve à Valence, en Espagne, est un leader mondial dans l'analyse d'imagerie médicale du corps entier. Les produits Quibim sont utilisés dans le monde entier par des équipes de recherche de premier plan. Les partenaires utilisent Quibim Precision^®, un écosystème d'imagerie du corps entier, pour une large gamme d'applications allant de la détection d'une maladie au suivi de l'efficacité de nouveaux traitements. Quibim adopte une approche axée sur l'IA pour aider à détecter les pathologies dans toutes les parties du corps et toutes les modalités d'imagerie, en utilisant des biomarqueurs d'imagerie quantitatifs. Nous comprenons chaque partie du corps. Nous parlons humain.

À propos de Highlight Therapeutics

Thérapeutique en vedette est une société privée en phase clinique qui se consacre à exploiter tout le potentiel de l'immuno-oncologie. Son principal candidat médicament, BO-112, est une thérapie à base d'ARN de premier ordre, qui s'est avérée capable d'initier une puissante réponse thérapeutique.