Portale della trasparenza

Di seguito evidenziamo le principali normative a cui Quibim è tenuta ad attenersi nello svolgimento delle proprie operazioni. Ci impegniamo a mantenere il massimo livello di conformità in tutte le aree.

• Regolamento 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medici.

• Regolamento 2016/679 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 aprile 2016, relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonché alla libera circolazione di tali dati.

• Decreto legislativo reale 1/2010, del 2 luglio, che approva il testo riveduto della legge spagnola sulle società.

• Legge 14/2007, del 3 luglio, sulla ricerca biomedica.

In Quibim collaboriamo con aziende biofarmaceutiche e istituzioni sanitarie di alto livello per applicare tecnologie basate su intelligenza artificiale all’imaging medicale, estraendo le ultime informazioni sul cancro e altre malattie e raccogliendo nuovi dati che possono portare a modelli prognostici o predittivi che collegano la ricerca con l'assistenza personalizzata.

Il nostro modello di business si basa su una piattaforma ospedaliera commercializzata tramite SaaS e su partnership basate sul valore nelle scienze della vita: queste ci aiutano a identificare nuove esigenze di mercato e a creare nuovi algoritmi. Stiamo costruendo un portafoglio eccezionale di strumenti per uso clinico, che comprende dispositivi medici approvati dalle normative per estrarre automaticamente informazioni oggettive e accurate.

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